4-<3-(2-bromo-N-tert-butyloxycarbonyl)indolyl>-N-tert-butyloxycarbonyloxazol-2-one | 165822-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<3-(2-bromo-N-tert-butyloxycarbonyl)indolyl>-N-tert-butyloxycarbonyloxazol-2-one
• CAS: 165822-44-6
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₆
• 分子量: 479.327
• InChiKey: OGKGHCCBFULNCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(2-bromo-N-tert-butyloxycarbonyl)indolyl>-N-tert-butyloxycarbonyloxazol-2-one 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吲哚基） -恶唑-2-酮的合成通过电化学过程

  摘要：

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00287-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-N-tert-butyloxycarbonylindolyl)-N-tert-butyloxycarbonyloxazolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以58%的产率得到4-<3-(2-bromo-N-tert-butyloxycarbonyl)indolyl>-N-tert-butyloxycarbonyloxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吲哚基） -恶唑-2-酮的合成通过电化学过程

  摘要：

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00287-1

文献信息

• Pereira, Elisabete Rodrigues; Prudhomme, Michelle; Sancelme, Martine, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 4, p. 733 - 736
  作者：Pereira, Elisabete Rodrigues、Prudhomme, Michelle、Sancelme, Martine、Ollier, Monique、Severe, Daniele、Riou, Jean Francois、Crevel, Henri、Savineau, Jean Pierre、Fabbro, Doriano、Meyer, Thomas

  DOI：——

  日期：——