4-(3-N-tert-butyloxycarbonylindolyl)-N-tert-butyloxycarbonyloxazolidin-2-one | 165822-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-N-tert-butyloxycarbonylindolyl)-N-tert-butyloxycarbonyloxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 165822-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: NWEWPETZWKOMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-N-tert-butyloxycarbonylindolyl)-N-tert-butyloxycarbonyloxazolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以58%的产率得到4-<3-(2-bromo-N-tert-butyloxycarbonyl)indolyl>-N-tert-butyloxycarbonyloxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吲哚基） -恶唑-2-酮的合成通过电化学过程

  摘要：

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00287-1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 溴化乙啶 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 4-(3-N-tert-butyloxycarbonylindolyl)-N-tert-butyloxycarbonyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pereira, Elisabete Rodrigues; Prudhomme, Michelle; Sancelme, Martine, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 4, p. 733 - 736

  摘要：

  DOI：