2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole | 82588-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: [6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 82588-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: WLLAGFJIBCNMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-Dihydro-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazol-5-ylmethyl m-Trifluoromethylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Carloni, Patricia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 525 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VII. 5-取代的 6-苯基咪唑 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150511