methyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-7-O-TBDMS-6-D-glycero-α-D-heptoglucopyranoside | 888487-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-7-O-TBDMS-6-D-glycero-α-D-heptoglucopyranoside
• CAS: 888487-37-4
• 化学式: C₃₇H₅₀O₈Si
• 分子量: 650.885
• InChiKey: STGHGYUUJMIOGU-VIGRIJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-7-O-TBDMS-6-D-glycero-α-D-heptoglucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jarosz; Kozlowska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C--α-D-xylofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 methyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-7-O-TBDMS-6-D-glycero-α-D-heptoglucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jarosz; Kozlowska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2006/58796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——