1-甲基-3-[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-吲哚 | 16571-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-吲哚
• 英文名称: ZINC01768344
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-indole；1-methyl-3-(2-[4]pyridyl-ethyl)-indole；1-Methyl-3-(2-[4]pyridyl-aethyl)-indol；1-methyl-3-[2-(4-pyridyl)ethyl]-1H-indole；1-methyl-3-(2-(4-pyridyl)ethyl)indole；1-methyl-3-(2-pyridin-4-ylethyl)indole
• CAS: 16571-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: KBVLDCQJRKDAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-吲哚 在 Adam’s catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(1-Methylindol-3-yl)ethyl]piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium amide 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 1-甲基-3-[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  The Pyridylethylation of Indole and Related Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a067

文献信息

• [EN] BINDING FUNCTION3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SITE DE (BF3) AYANT UNE FONCTION 3 DE LIAISON UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015154169A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：这些化合物的用途包括治疗各种症状，包括前列腺癌，还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• Binding function 3 (BF3) site compounds as therapeutics and methods for their use
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US10351527B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  本发明提供了具有式结构的化合物：本发明还提供了此类化合物在治疗包括前列腺癌在内的各种适应症方面的用途，以及涉及此类化合物的治疗方法。
• Binding Function 3 (BF3) site compounds as therapeutics and methods for their use
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US10633338B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  本发明提供了具有以下结构式的化合物： 本发明还提供了此类化合物在治疗包括前列腺癌在内的各种适应症方面的用途，以及涉及此类化合物的治疗方法。
• Bis-Ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Substituted Pyridine Bases that Are Potent and Selective Hypotensive Agents¹
  作者：Allan P. Gray、Wesley L. Archer、Ernest E. Spinner、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01571a049

  日期：1957.7