1,1,3,3-四甲氧基环丁烷 | 152897-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲氧基环丁烷
• 中文别名: 1,3-环丁二酮双(二甲缩醛)
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethoxycyclobutane
• CAS: 152897-19-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• mdl: MFCD00192488
• 分子量: 176.213
• InChiKey: JZVULSQIDDDMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-161°C
• 沸点：
  49 °C0.75 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.032 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  100 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应远离热源、火花和火焰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基环丁烷 以 water formic acid 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-环丁烷二酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-cyclobutanedione-bisketals, process for their production and their

  摘要：

  1,3-环丁二酮与一价和二价醇的双缩酮，以及从1,3-环丁二酮或含有二酮产生的蒸馏残渣中的3-乙酰氧基-2-环丁烯-1-酮制备它们的过程。这些双缩酮是生产方块酸、生产和/或纯化1,3-环丁二酮的中间产物，或作为储存或替代这种不稳定二酮的稳定形式。

  公开号：

  US05360937A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环丁烷二酮 、 原甲酸三甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四甲氧基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-cyclobutanedione-bisketals, process for their production and their

  摘要：

  1,3-环丁二酮与一价和二价醇的双缩酮，以及从1,3-环丁二酮或含有二酮产生的蒸馏残渣中的3-乙酰氧基-2-环丁烯-1-酮制备它们的过程。这些双缩酮是生产方块酸、生产和/或纯化1,3-环丁二酮的中间产物，或作为储存或替代这种不稳定二酮的稳定形式。

  公开号：

  US05360937A1

文献信息

• From a Theoretical Concept to Biochemical Reactions: Strain-Induced Bond Localization (SIBL) in Oxidation of Vitamin E
  作者：Thomas Rosenau、Gerald Ebner、Amnon Stanger、Sharon Perl、Limor Nuri

  DOI：10.1002/chem.200400265

  日期：2005.1

  from five- to six- and seven-membered rings, as predicted by the Mills-Nixon effect. The relative amounts of the products were determined at four different temperatures, and assuming that the product ratio represents the relative rates ratio, the relative enthalpy of activations could be obtained. Theoretically (at B3LYP/6-31G* theoretical level) four different intermediates were considered. Each of these

  α-生育酚（维生素E的主要成分）氧化为邻醌甲基化物（oQM）的区域选择性在文献中主要通过定义不明确的术语“米尔斯-尼克森效应”进行了解释。在本文中，我们描述了11种α-生育酚衍生物的制备方法，它们的相变角之和互不相同，但保持电子因子不变。这些化合物经历了Ag（2）O氧化，形成两个异构的oQM，它们被乙烯基甲基醚捕获。已经发现，异构体产物比率随环角的变化而平滑地变化，而不是如由米尔斯-尼克森效应所预测的那样，在从五元环到六元环和七元环的情况下，一个区域异构体到另一个区域异构体突然变化。产品的相对含量是在四个不同的温度下确定的，并假设乘积比代表相对速率比，则可以获得相对活化的焓。从理论上（在B3LYP / 6-31G *理论水平上）考虑了四种不同的中间体。这些中的每一个都经历了角形变以对两个区域异构体建模。在每个变形角处，两个中间体模型之间的能量差与四个中间体中每个中间体的实验数据相关。发现角
• 1,3-Cyclobutandion,bisketale, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0562530A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  Beschrieben werden neue Bisketale des 1,3-Cyclobutandions mit einwertigen und zweiwertigen Alkoholen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung aus 1,3-Cyclobutandion oder aus dem in Destillationsrückständen der Diketen-Produktion enthaltenen 3-Acetoxy-2-cyclobuten-1-on. Die Bisketale eignen sich als Zwischenprodukte zur Herstellung von Quadratsäure, zur Herstellung und/oder Reinigung von 1,3-Cyclobutandion, oder als stabile Lagerform oder Ersatz für dieses instabile Dion.

  本文描述了 1,3-环丁二酮与一元醇和二元醇的新型双酯，以及从 1,3-环丁二酮或从二酮生产的蒸馏残渣中所含的 3-乙酰氧基-2-环丁烯-1-酮中生产这种双酯的工艺。 这些双酮适用于作为生产方酸、生产和/或提纯 1,3-环丁二酮的中间体，或作为这种不稳定二酮的稳定贮存形式或替代品。
• JPH0648973A
  申请人：——

  公开号：JPH0648973A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5360937A
  申请人：——

  公开号：US5360937A

  公开（公告）日：1994-11-01
• 1,3-cyclobutanedione-bisketals, process for their production and their
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US05360937A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Bisketals of 1,3-cyclobutanedione with monovalent and divalent alcohols as well as processes for their production from 1,3-cyclobutanedione or from 3-acetoxy-2-cyclobuten-1-one contained in the distillation residues of the diketene production. The bisketals are suitable intermediate products for the production of squaric acid, for the production and/or purification of 1,3-cyclobutanedione, or as a stable form for storage or substitute for this unstable dione.

  1,3-环丁二酮与一价和二价醇的双缩酮，以及从1,3-环丁二酮或含有二酮产生的蒸馏残渣中的3-乙酰氧基-2-环丁烯-1-酮制备它们的过程。这些双缩酮是生产方块酸、生产和/或纯化1,3-环丁二酮的中间产物，或作为储存或替代这种不稳定二酮的稳定形式。