2-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-ol | 140869-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-ol
• CAS: 140869-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: XBXNVMIRVZEKGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 dipyridine chromium trioxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,2,3,4,5,6-六氢-1,1,5,5-四甲基-7H-2,4alpha-甲桥萘-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯铝酸钠 、 氨 、 三溴化硼 、 三溴化磷 、 lithium 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 2-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x

文献信息

• An efficient total synthesis of (±)-isokhusimone
  作者：Subrata Kumar Pal、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01942-x

  日期：1998.11

  A total synthesis of (±)-isokhusimone2 has been accomplished efficiently involving the rearrangement of the mesylate17 as a key step. Ar1-5 cyclisation of the bromophenol12 furnished the tricyclic dienone13 which was subsequently converted into17.

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。
• Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene
  作者：Swati Das、Tapan Kr. Karpha、Manuka Ghosal、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91904-x

  日期：1992.2

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.