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iodobenzene diacetate | 717882-97-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
iodobenzene diacetate
英文别名
1-(3-Acetyl-2-iodophenyl)ethanone
iodobenzene diacetate化学式
CAS
717882-97-8
化学式
C10H9IO2
mdl
——
分子量
288.085
InChiKey
YFDMGNHISYABDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iodobenzene diacetate五氯化磷potassium tert-butylate 作用下, 生成 2-iodo-1,3-diethynylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Chimenti, Franco; Bolasco, Adriana; Manna, Fedele, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 12, p. 515 - 518
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-乙酰基-2-氨基苯基)乙酮氢碘酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 iodobenzene diacetate
    参考文献:
    名称:
    Chimenti, Franco; Bolasco, Adriana; Manna, Fedele, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 12, p. 515 - 518
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(2-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-3-(3-(decyloxy)phenyl)-N-(2-hydroxyethyl)propanamide 在 iodobenzene diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.08h, 以406 mg的产率得到N-(2-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-3-(3-(decyloxy)phenyl)-N-(2-oxyethyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    新規リゾホスファチジン酸誘導体
    摘要:
    本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物,对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外,本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
    公开号:
    JP2021080183A
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