4-amino-N-(3,5-diacetylphenyl)butanamide | 1268376-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-N-(3,5-diacetylphenyl)butanamide
• CAS: 1268376-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: KRVMMFLWKWLDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(3,5-diacetylphenyl)butanamide 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-N-[3,5-bis[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  New furin inhibitors based on weakly basic amidinohydrazones

  摘要：

  A novel series of amidinohydrazone-derived furin inhibitors was prepared; the most potent compounds 17 and 21 inhibit furin with K-i values of 0.46 and 0.59 mu M, respectively. In contrast to inhibitor 17, which still contains a guanidino residue, compound 21 possesses only weakly basic amidinohydrazone groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.092
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-N-(3,5-diacetylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  New furin inhibitors based on weakly basic amidinohydrazones

  摘要：

  A novel series of amidinohydrazone-derived furin inhibitors was prepared; the most potent compounds 17 and 21 inhibit furin with K-i values of 0.46 and 0.59 mu M, respectively. In contrast to inhibitor 17, which still contains a guanidino residue, compound 21 possesses only weakly basic amidinohydrazone groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.092