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4α-bromo-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one | 92413-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4α-bromo-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one
英文别名
methyl (1S,4S,9R)-4-bromo-5,5,9,11,11-pentamethyl-3-oxotricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-ene-1-carboxylate
4α-bromo-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one化学式
CAS
92413-19-9;93452-29-0;113973-92-5
化学式
C20H29BrO3
mdl
——
分子量
397.352
InChiKey
UIVGAIHXSRUQPZ-XPGWFJOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate4α-bromo-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以64%的产率得到4α-methoxy-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Diisophorone and related compounds. Part 13 Nucleophilic reactions of 8-bromodiisophorone-1-carboxylic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01120977
  • 作为产物:
    描述:
    4α,β-bromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one 在 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4α-bromo-1-methoxycarbonyldiisophor-2(7)-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Diisophorone and related compounds. Part 12 Synthesis of 4-bromodiisophorones and their reactions with nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01120976
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