5-methyl-4-{[4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate | 1171016-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-methyl-4-{[4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: 5-methyl-4-({4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate；4-(4-Isopropoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate；[5-methyl-4-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1171016-90-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 324.401
• InChiKey: MTNDMPFLTMUBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-{[4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [14C]-Remogliflozin
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION REMOGLIFLOZIN ETABONATE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT, SOLVATE, HYDRATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTABONATE DE RÉMOGLIFLOZINE OU D'UN SEL, SOLVATE, HYDRATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Remogliflozin、Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的过程。本发明涉及通过形成Remogliflozin etabonate的异丙醇溶剂化合物，改进了Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的制备过程。

  公开号：

  WO2019193572A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 吡啶 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-methyl-4-{[4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION REMOGLIFLOZIN ETABONATE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT, SOLVATE, HYDRATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTABONATE DE RÉMOGLIFLOZINE OU D'UN SEL, SOLVATE, HYDRATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Remogliflozin、Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的过程。本发明涉及通过形成Remogliflozin etabonate的异丙醇溶剂化合物，改进了Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的制备过程。

  公开号：

  WO2019193572A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059774A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives and pyrazole intermediates of the same. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.

  本文揭示了制备葡萄糖吡啶氧基吡唑衍生物和相应的吡唑中间体的过程。具体来说，本发明涉及具有SGLT2抑制活性的葡萄糖吡啶氧基吡唑衍生物的制备过程和中间体。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010127067A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.

  本发明涉及制备葡萄糖吡唑基衍生物的方法。具体而言，本发明涉及具有SGLT2抑制活性的葡萄糖吡唑基衍生物以及制备它们的过程和中间体。
• CHEMICAL PROCESS
  申请人：Martin Michael Tolar

  公开号：US20110224413A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives and pyrazole intermediates of the same. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.

  本文揭示了制备葡萄糖吡唑衍生物和相应吡唑中间体的过程。特别地，本发明涉及具有SGLT2抑制活性的葡萄糖吡唑衍生物以及制备这些衍生物的过程和中间体。
• Chemical Process
  申请人：Patterson Daniel Edward

  公开号：US20120053330A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION REMOGLIFLOZIN ETABONATE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT, SOLVATE, HYDRATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTABONATE DE RÉMOGLIFLOZINE OU D'UN SEL, SOLVATE, HYDRATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019193572A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Remogliflozin, Remogliflozin etabonate or pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof. The present invention relates to an improved process for preparation of Remogliflozin etabonate or pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof through formation of isopropyl alcohol solvate of remogliflozin etabonate.

  本发明涉及一种改进的制备Remogliflozin、Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的过程。本发明涉及通过形成Remogliflozin etabonate的异丙醇溶剂化合物，改进了Remogliflozin etabonate或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物的制备过程。