benzyl 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoate | 201735-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 201735-90-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₇
• 分子量: 563.651
• InChiKey: CONPVWLSRKZFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoate 在 palladium dihydroxide ammonium hydroxide 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION STUDIES OF A 5-AMINOPENTANOIC ACID NUCLEOBASE (APN) DIMER

  摘要：

  We have prepared a 5-aminopentanoic acid nucleobase (APN) dimer and investigated its hybridization capabilities to complementary DNA using both UV melting and NMR techniques.

  DOI：

  10.1081/ncn-120003176
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-piperidinone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 benzyl 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION STUDIES OF A 5-AMINOPENTANOIC ACID NUCLEOBASE (APN) DIMER

  摘要：

  We have prepared a 5-aminopentanoic acid nucleobase (APN) dimer and investigated its hybridization capabilities to complementary DNA using both UV melting and NMR techniques.

  DOI：

  10.1081/ncn-120003176

文献信息

• Synthesis of oligo(5-aminopentanoic acid)-nucleobases (APN): potential antisense agents
  作者：Stephen C. Bergmeier、Susan L. Fundy

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10172-x

  日期：1997.12

  Oligomers of 5-amino pentanoic acid nucleobases have been prepared for use as antisense agents. The synthesis of the 5'-end starter unit and the 3'-end monomer unit, as well as the coupling procedures used for oligomer formation are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.