(2R,3R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol | 258846-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(benzyloxy)methyl]-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol；(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)butan-1-ol
• CAS: 258846-61-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: JZYCNMMYPXYQMI-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol 在 ruthenium trichloride 、 palladium dihydroxide 、 sodium periodate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (1'R,3S)-3-<1'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过β-羟基酯的非对映选择性烷基化合成β-内酰胺抗生素关键中间体的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000467s
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-[(benzyloxy)methyl]-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyrate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,3R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new diastereoselective synthesis of a 1β-methylcarbapenem intermediate

  摘要：

  通过手性环氧化物的非对映选择性烷基化和区域选择性杯状开环，从(R)-3-羟基丁酸甲酯合成了 1δ-甲基碳青霉烯关键中间体。

  DOI：

  10.1039/a907922j

文献信息

• A new diastereoselective synthesis of a 1β-methylcarbapenem intermediate
  作者：Chang-Young Oh、Won-Hun Ham

  DOI：10.1039/a907922j

  日期：——

  A 1β-methylcarbapenem key intermediate is synthesized from methyl (R)-3-hydroxybutyrate via the diastereoselective alkylation and regioselective cuprate ring opening of a chiral epoxide which is readily prepared from Sharpless asymmetric epoxidation of the corresponding allylic alcohol.

  通过手性环氧化物的非对映选择性烷基化和区域选择性杯状开环，从(R)-3-羟基丁酸甲酯合成了 1δ-甲基碳青霉烯关键中间体。
• Artificial nucleic acids
  申请人：Elitech Holding B.V.

  公开号：US09169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane-1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.

  本发明公开了包括2-甲基-核碱基取代丁烷-1,3-二醇核苷在内的人工核苷。这种核苷有四种不同的立体异构体。由这种人工核苷组成的寡核苷酸形成的同源双链比DNA双链更稳定，并且具有较低的与DNA或RNA杂交的能力。
• US2014/275508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275508A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New Synthesis of a Key Intermediate of β-Lactam Antibiotics via Diastereoselective Alkylation of β-Hydroxy Ester
  作者：Won-Hun Ham、Chang-Young Oh、Yiu-Suk Lee、Jin-Hyun Jeong

  DOI：10.1021/jo000467s

  日期：2000.12.1