4-乙基噻唑 | 17626-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基噻唑
• 英文名称: 4-ethylthiazole
• 英文别名: 4-ethyl-thiazole；4-Aethyl-thiazol；2-Aethyl-thiazol；4-Ethyl-thiazol；4-Ethylthiazol；4-ethyl-1,3-thiazole
• CAS: 17626-72-1
• 化学式: C₅H₇NS
• mdl: MFCD14706926
• 分子量: 113.183
• InChiKey: CGOVTZGCKPMLMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.479 (est)
• 保留指数：
  873;880;916;873;880

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-Ethyl-5-nitro-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Friedmann,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3155 - 3157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methylimine of methyl ethyl ketone 在 soda-lime 、 zirconium(IV) oxide 二氧化硫 作用下， 生成 4,5-二甲基噻唑 、 4-乙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Amato, Joseph S.; Karady, Sandor; Phillips, Brian T., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 1947 - 1949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Hydrogen–deuterium exchange in thiazoles via phase-transfer catalysis
  作者：William J. Spillane、Patrick Kavanagh、Frances Young、Henri J.-M. Dou、Jacques Metzger

  DOI：10.1039/p19810001763

  日期：——

  quaternary (ammonium, phosphonium, and arsonium) salts and 17 solvents have been studied. The effect of chain-length of the salt [Me(CH2)n]4[graphic omitted]Br–(n= 1–5) has been examined. First-order kinetics (in thiazole) are reported for seven thiazoles. The present method offers a practical route to specifically and higher deuteriated (D 90%) thiazoles and other aromatics.

  已经在相转移条件下检查了15种噻唑和许多其他杂芳族化合物（吡啶，噻吩和咪唑）的氢-氘交换。研究了11种季铵盐，铵盐和son盐以及17种溶剂的影响。盐的链长的[我（CH效果2）Ñ ] 4 [省略了图形]溴- （Ñ = 1-5）已审查。报告了七种噻唑的一级动力学（在噻唑中）。本发明的方法提供了一种具体的途径，可用于特定的和更高的氘代（D 90％）噻唑和其他芳族化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023141570A2

  公开（公告）日：2023-07-27

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRAS, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白（KRAS）调节剂的双功能化合物。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRAS 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。
• Metzger; Koether, Annales Universitatis Saraviensis, Scientia, 1952, vol. 1, p. 23
  作者：Metzger、Koether

  DOI：——

  日期：——
• Metzger; Koether, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 702,705
  作者：Metzger、Koether

  DOI：——

  日期：——