(2S)-2-(3-indolyl)propionaldehyde | 150010-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(3-indolyl)propionaldehyde
• 英文别名: 2--propionaldehyd-(1)；α-(3-Indolyl)-propionaldehyd；(2S)-2-(1H-Indol-3-yl)propanal
• CAS: 150010-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KAZDKCBXEUCJQS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(3-indolyl)propionaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2S)-(+)-2-(3-indolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Optically Pure Methyl (2R,3S)-2,3-Epoxybutanoate via Microbial Asymmetric Reduction of α-Chloroacetoacetate

  摘要：

  用贝克酵母不对称还原δ-氯乙酰乙酸乙酯（3），然后用乙醇钠处理，得到(2R,3S)-( 8)和(2S,3S)-2,3-环氧丁酸乙酯（9）的混合物（8/9，85：通过对相应环氧酸非对映异构体混合物的布鲁氨酸盐进行一次重结晶，可将其转化为光学纯度较高的 (2R,3S)-2,3-环氧丁酸甲酯 (25)。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25895
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethyl)-1H-indole 在 2,2'-联吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Rh₂((S)-PTTEA)4*2EtOAc 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S)-2-(3-indolyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用手性二羧酸（II）羧酸酯催化α-重氮丙酸酯对吲哚的催化对映选择性C–H官能化：acromoauxin A的（+）-α-甲基-3-吲哚基乙酸片段的不对称合成

  摘要：

  N-甲氧基甲基（MOM）保护的2,3-未取代的吲哚与α-重氮丙酸酯的对映选择性C–H功能化是通过四[二] [ N-邻苯二甲酰基-（S）-三乙基丙氨酸]铑（Rh 2）催化实现的。（（S）-PTTEA）4，以高收率提供对映体选择性高达86％ee的α-甲基-3-吲哚基乙酸酯。该协议的有效性通过强力植物生长素Acremoauxin A的（+）-α-甲基-3-吲哚基乳酸片段的首次催化不对称合成得到证明。此外，结合使用TMSOTf和2,2'-联吡啶的Fujioka协议被证明对于去除N更为有效。-妈妈组。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.011