Methyl 5-Acetamido-2,6-anhydro-8,9-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-arabino-L-gulo-nononate | 131424-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5-Acetamido-2,6-anhydro-8,9-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-arabino-L-gulo-nononate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-[(R)-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-(methoxymethoxy)methyl]-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-6-methyloxane-2-carboxylate
• CAS: 131424-68-5
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₁₁
• 分子量: 505.563
• InChiKey: ZEVFXXBJMHFSBQ-OZWIYPJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  140.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-Acetamido-2,6-anhydro-8,9-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-arabino-L-gulo-nononate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 Methyl (Methyl 5-Acetamido-2,6-anhydro-8,9-O-cyclohexylidene-3,5-dideoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-glycero-α-D-galacto-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  6-合成Ç -甲基和6- Ç - （羟甲基）类似物的Ñ -Acetylneuraminic酸和ñ -乙酰基-2,3-二脱氢-2- deoxyneuraminic酸

  摘要：

  6-合成Ç甲基Neu2en5Ac（4），6-C-（羟甲基）-Neu2en5Ac（5），和6- Ç甲基的Neu5Ac（6）进行说明。还制备了4-甲基伞形铁基糖苷8和9，但证明不稳定。保护先前报道的硝基醚10（11），然后进行Kornblum反应，得到的支链衍生物13转化为醛14，因此通过16转化为受保护的6- C-羟甲基化20和6-C-甲基取代的18（方案1）。20和18的脱苄基作用分别得到二醇21和19。选择性氧化19，然后进行酯化（22），乙酰化（23）和消除反应，得到保护的6 - C-甲基-Neu2en5Ac衍生物24（流程2）。溴甲氧基化主要产生25和大约26，它们分别被还原脱溴为27和28。试图解除保护27没有产生相应的酸，但是导致了2,7-和2,8-脱水化合物29和30，其特征是它们的过乙酰化酯31和32（流程3）。通过X射线分析确定了32的结构。19和21的氧化，然后脱保护，酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730620
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetamido-2,6-anhydro-1,3-O-benzylidene-8,9-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-arabino-L-gulo-nonitol 在 铂 氨 、 氧气 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Methyl 5-Acetamido-2,6-anhydro-8,9-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4,7-bis-O-(methoxymethyl)-6-C-methyl-D-arabino-L-gulo-nononate
  参考文献：
  名称：

  6-合成Ç -甲基和6- Ç - （羟甲基）类似物的Ñ -Acetylneuraminic酸和ñ -乙酰基-2,3-二脱氢-2- deoxyneuraminic酸

  摘要：

  6-合成Ç甲基Neu2en5Ac（4），6-C-（羟甲基）-Neu2en5Ac（5），和6- Ç甲基的Neu5Ac（6）进行说明。还制备了4-甲基伞形铁基糖苷8和9，但证明不稳定。保护先前报道的硝基醚10（11），然后进行Kornblum反应，得到的支链衍生物13转化为醛14，因此通过16转化为受保护的6- C-羟甲基化20和6-C-甲基取代的18（方案1）。20和18的脱苄基作用分别得到二醇21和19。选择性氧化19，然后进行酯化（22），乙酰化（23）和消除反应，得到保护的6 - C-甲基-Neu2en5Ac衍生物24（流程2）。溴甲氧基化主要产生25和大约26，它们分别被还原脱溴为27和28。试图解除保护27没有产生相应的酸，但是导致了2,7-和2,8-脱水化合物29和30，其特征是它们的过乙酰化酯31和32（流程3）。通过X射线分析确定了32的结构。19和21的氧化，然后脱保护，酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730620

文献信息

• VASELLA, ANDREA;WYLER, RENE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1742-1763
  作者：VASELLA, ANDREA、WYLER, RENE

  DOI：——

  日期：——