benzyl N-[(2S)-1-[(3R,5S)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate | 1178587-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[(3R,5S)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1178587-01-3
• 化学式: C₃₄H₅₅N₅O₉
• 分子量: 677.839
• InChiKey: GGVUIABMWKPDKE-NXCFDTQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[(3R,5S)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 MC069A
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点合成 RNA 结合剂的模块化方法

  摘要：

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000177
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二氨基吡啶 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Rh/C 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、11.03 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[(3R,5S)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点合成 RNA 结合剂的模块化方法

  摘要：

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000177

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VHC
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009099897A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds and methods of synthesis of Formula I for the development of antiviral drugs for the treatment of HCV infection.

  揭示了用于开发治疗HCV感染的抗病毒药物的化合物和合成方法的公式I。
• A Modular Approach to Synthetic RNA Binders of the Hepatitis C Virus Internal Ribosome Entry Site
  作者：Maia Carnevali、Jerod Parsons、David L. Wyles、Thomas Hermann

  DOI：10.1002/cbic.201000177

  日期：——

  mimetic of the RNA‐recognizing pharmacophore of the 2‐DOS scaffold. Here we describe the synthesis of novel modular DAP ligands that bind to a conformational target in the internal ribosome entry site RNA of the hepatitis C virus.

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。