3-butyl-4-methyl-quinolin-2-ol | 121387-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-4-methyl-quinolin-2-ol
• 英文别名: 3-Butyl-4-methyl-chinolin-2-ol；3-butyl-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 121387-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: VXBBCIRFZVDAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4-methyl-quinolin-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-butyl-2-chloro-4-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3-Alkyl-4-methylquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a025
• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 在 5A molecular sieve sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-butyl-4-methyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  顺序铜催化的酰胺化碱介导的营地环化：由邻卤代苯酮分两步合成2-芳基-4-喹诺酮类化合物

  摘要：

  对于2-芳基-和2-乙烯基-4-喹诺酮的制备直接两步法，其利用的铜催化的酰胺化ö -halophenones然后将所得的碱促进环化营ñ - （2 -ketoaryl描述了酰胺。使用CuI（一种二胺配体）和碱作为催化剂体系，对于一系列芳基，杂芳基和乙烯基酰胺，酰胺化反应的收率很高。随后的营地环化有效地提供了所描述条件的所需4-喹诺酮类药物。

  DOI：

  10.1021/jo701384n

文献信息

• GYULBUDAGYAN, L. B.;ALEKSANYAN, I. L., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N0, S. 654-656
  作者：GYULBUDAGYAN, L. B.、ALEKSANYAN, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] CHINOLIN-DERIVATIVE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：WACKERNAGEL MICHAEL

  公开号：WO2002046163A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Es werden neue Chinolin-Derivative bereitgestellt, die zur Prophylaxe und Therapie von Natriumkanal-abhängigen Erkrankungen, insbesondere der Epilepsie, geeignet sind. Weiterhin werden pharmazeutische Präparate, umfassend diese Chinolin-Derivative sowie Verfahren zur Behandlung von Natriumkanal-abhängigen Erkrankungen, insbesondere Epilepsie, bereitgestellt. Die erfindungsgemäßen Chinolin-Derivative weisen im Vergleich zu Verbindungen im Stand der Technik eine hohe Wirksamkeit und eine sehr geringe Toxizität auf.