ethyl 3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride | 168102-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 168102-04-3
• 化学式: C₇H₁₁F₂NO₂*ClH
• 分子量: 215.628
• InChiKey: CPQVZNDSPIWRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,3-二氟脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  .delta.,.epsilon.-Unsaturated .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters: Novel Synthesis and Utility as Precursors of .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-amino Acids

  摘要：

  Treatment of the hemiketals 6 formed from ethyl trifluoropyruvate and primary allylic alcohols with SOCl2 and pyridine readily afforded a number of alpha-chloro-beta,beta,beta-trifluorolactyl allyl ethers 2. Subsequent reductive dechlorofluorination from 2 led to the formation of allyl-substituted difluoroenol pyruvyl ethers 3 whose Claisen rearrangement provided a convenient access to a variety of delta,epsilon-unsaturated beta,beta-difluoro-alpha-keto esters 4. As further transformation, direct conversion of beta,beta-difluoro-alpha-keto esters to the corresponding beta,beta-difluoro-alpha-amino acids was achieved by reductive amination of the corresponding alpha-keto acids with NH3 . H2O/NaBH4. Furthermore, use of the prepared beta beta-difluoro-alpha-keto ester 4a as a common precursor of other structurally related beta,beta-difluoro-alpha-amino acids was demonstrated by the synthesis of beta,beta-difluoroproline (18) and beta,beta-difluoroglutamic acid (23) through synthetic elaboration of its inherent double bond.

  DOI：

  10.1021/jo00125a013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化：安全性与功效

  摘要：

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610744

文献信息

• Practical Synthesis of Ethyl 3-Fluoro-1-pyrrole-2-carboxylate: A Key Fragment of a Potent Drug Candidate against Hepatitis B Virus
  作者：Adeline René、Maxime Quilan、Yicheng Deng、Yang Cheng、Christopher A. Teleha、Pierre Raboisson、Jean-François Bonfanti、Jérôme Fortin、André. B. Charette、Xavier Pannecoucke、Thomas Poisson、Philippe Jubault

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00382

  日期：2020.5.15

  We report herein the development of two efficient synthetic routes for the preparation of a key fragment required for the synthesis of potent drug candidates of Hepatitis B virus. The ethyl 3-fluoro-1-H-pyrrole-2-carboxylate scaffold was synthesized from readily available starting materials in good overall yields. The scalability of one of the developed routes was demonstrated and afforded the desired

  我们在此报告了两种有效的合成路线的发展，这些路线用于制备合成乙型肝炎病毒的有效候选药物所需的关键片段。从容易获得的起始原料以良好的总产率合成3-氟-1- H-吡咯-2-羧酸乙酯骨架。演示了其中一种开发路线的可扩展性，并以良好的收率和优异的纯度（99％）提供了所需的目标。