9-bromo-7-t-butoxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene | 441764-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-7-t-butoxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
• CAS: 441764-16-5
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₄
• 分子量: 385.298
• InChiKey: GWEXPHIGSOCJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 9-bromo-7-t-butoxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzannulation 反应的立体选择性：有效的中心到轴向手性转移

  摘要：

  在从 Fischer 卡宾配合物 4 和 1-戊炔制备构型稳定的别秋水仙素 5 中观察到高非对映选择性。配合物 8 的类似反应得到 9，对相反的阻转异构体具有中等的非对映选择性，在热力学条件下，这种选择性可以达到很高的水平。

  DOI：

  10.1021/ja0201505
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 33.58h， 生成 9-bromo-7-t-butoxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Benzannulation 反应的立体选择性：有效的中心到轴向手性转移

  摘要：

  在从 Fischer 卡宾配合物 4 和 1-戊炔制备构型稳定的别秋水仙素 5 中观察到高非对映选择性。配合物 8 的类似反应得到 9，对相反的阻转异构体具有中等的非对映选择性，在热力学条件下，这种选择性可以达到很高的水平。

  DOI：

  10.1021/ja0201505