N-boc-7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪 | 1220039-59-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: N-boc-7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪
• 英文名称: tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate；4-tert-butyloxycarbonyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
• CAS: 1220039-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: YTHGOQVVMDXWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪 在 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯和 N-嘧啶减轻酰胺水解：四氢喹啉 IDO1 抑制剂的基于结构的药物设计

  摘要：

  Indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) 已成为癌症免疫治疗的一个有吸引力的靶标。自动配体识别系统筛选提供了四氢喹啉类新型 IDO1 抑制剂。效力和药代动力学 (PK) 是此类化合物的关键问题。基于结构的药物设计和极性的策略性结合使得效力、溶解度和氧化代谢稳定性迅速提高。代谢物鉴定研究表明，D 袋中的酰胺水解是此类药物的关键清除机制。对酰胺电子等排体的战略调查显示，氨基甲酸酯和N-嘧啶保持了出色的效力，减轻了酰胺水解问题，并改善了大鼠的 PK 特性。先导化合物28是一种有效的 IDO1 抑制剂，具有干净的脱靶特性，并且具有用于人类的 quaque die 给药潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00525
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-boc-7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204550A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Isoindolines as HDAC inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11535607B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其具有式：(I) 其中 Z、X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 、L、Z 和 R 的描述。
• 一类泛-KRAS抑制剂及其制备和应用
  申请人：思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：CN114874201A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：[en]3D MEDICINES (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：WO2023169481A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。