1,3-bis(1-octyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1396817-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-octyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• CAS: 1396817-69-8
• 化学式: C₂₆H₃₈I₂N₆
• 分子量: 688.437
• InChiKey: DOEGRKGJUZZXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-octyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Michael反应的硫族元素键催化。

  摘要：

  硫族元素键是路易斯酸性硫族元素取代基和路易斯碱之间的非共价相互作用。在这里，我们介绍了基于碲的基于硫族元素的硫键供体在反式-β-硝基苯乙烯和吲哚之间的硝基-迈克尔反应中的首次应用。这也构成了硫族元素键（和卤素键）对硝基衍生物的首次活化。与强路易斯酸性氢键供体相比，催化剂显示出超过300倍的速率加速。一些比较实验，滴定和DFT计算支持基于硫族元素键的β-硝基苯乙烯活化方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201910639
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 在 N-iodomorpholine 、 copper(l) iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,3-bis(1-octyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5-Iodo-1,2,3-triazolium-based multidentate halogen-bond donors as activating reagents

  摘要：

  基于5-碘-1,2,3-三唑鎓基团的双齿和三齿多阳离子卤素键供体已通过1,3-极性环加成反应合成。这些基于卤素的路易斯酸已在卤化物提取基准反应中作为催化剂进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2cc34392d