7-Bromo-1,1-dimethyl-3-oxo-2,4-dihydrocyclopenta[b]indole-2-carbaldehyde | 1426079-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-1,1-dimethyl-3-oxo-2,4-dihydrocyclopenta[b]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 1426079-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• 分子量: 306.159
• InChiKey: DOTNHQYXLACRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1,1-dimethyl-3-oxo-2,4-dihydrocyclopenta[b]indole-2-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-15,15-dimethyl-8,11,12-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-1(9),2(7),3,5,10(14),12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]but-2-en-1-one 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.97h， 生成 7-Bromo-1,1-dimethyl-3-oxo-2,4-dihydrocyclopenta[b]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1

文献信息

• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17