5-amino-3-methanesulfonyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyl amide | 918662-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methanesulfonyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyl amide
• 英文别名: 5-Amino-3-(methanesulfonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-3-methylsulfonyl-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 918662-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 280.307
• InChiKey: DKGBJHHMNQYHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-methanesulfonyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyl amide 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到6-(2,5-dimethoxy-phenyl)-3-methanesulfonyl-1-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-3-methanesulfonyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyl amide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726