2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid | 17820-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid；2-Methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-3-carbonsaeure；2-Methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 17820-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ZWLRJHBBORGLNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-207 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  448.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-methyl-3-N-methylaminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-N-methyltryptophan 在 水 作用下， 生成 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Harvey; Miller; Robson, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF NUCLEOPHOSMIN (NPM) AND METHODS FOR INDUCING APOPTOSIS
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20080221146A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Nucleophosmin inhibitors are disclosed which inhibit the multimerization of nucleophosmin and the biological activity of nucleophosmin, such as the ability of nucleophosmin to inhibit apoptosis and inhibit cellular differentiation. These small molecule inhibitors are useful for treating diseases and disorders, such as cancer associated with dysregulated nucleophosmin expression. Methods for identifying small molecule inhibitors of nucleophosmin involving multimerization sites for nucleophosmin are also disclosed. An exemplary small molecule inhibitor of nucleophosmin is NSC348884 which has the following chemical structure:

  揭示了抑制核磷蛋白多聚化和核磷蛋白生物活性的核磷蛋白抑制剂，例如核磷蛋白抑制凋亡和抑制细胞分化的能力。这些小分子抑制剂可用于治疗与核磷蛋白表达失调相关的癌症等疾病和疾病。还披露了识别核磷蛋白小分子抑制剂的方法，涉及核磷蛋白的多聚化位点。核磷蛋白的一个示例小分子抑制剂是NSC348884，其化学结构如下：
• NITRIC OXIDE RELEASING STEROIDS
  申请人：NICOX SA

  公开号：US20150105547A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to nitrooxyderivative of corticosteroids of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof R—(Z) a —R x (I) wherein R is the corticosteroid residue of formula (II): wherein: R 1 is OH, R 2 —CH 3 , or R 1 and R 2 are taken together to form a group of formula (III) R 3 is Cl or F; R 4 is H or F; wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be linked to the correspondent carbon atoms of the steroidal structure in position α or β; with the proviso that: when R 1 and R 2 are the group of formula (III) then R 3 is F and R 4 is H or F; The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases, inflammatory diseases, dermatological diseases and ocular diseases.

  本发明涉及一般式（I）的皮质类固醇的硝基氧衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体： R—(Z)a—Rx(I) 其中，R是公式（II）的皮质类固醇残基： 其中： R1为OH，R2为CH3，或R1和R2结合形成公式（III）的基团； R3为Cl或F； R4为H或F； 其中，R1、R2、R3和R4可以连接到顺式或反式的类固醇结构的相应碳原子上； 但是，当R1和R2为公式（III）的基团时，R3为F，R4为H或F； 该化合物在治疗呼吸系统疾病、炎症性疾病、皮肤病和眼部疾病方面有用。
• KUMAR, NARESH;DHAON, MADHUP, K.;AGARWAL, SHIV, K.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 312-316
  作者：KUMAR, NARESH、DHAON, MADHUP, K.、AGARWAL, SHIV, K.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, +

  DOI：——

  日期：——
• US8063089B2
  申请人：——

  公开号：US8063089B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] INHIBITORS OF NUCLEOPHOSMIN (NPM) AND METHODS FOR INDUCING APOPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NUCLÉOPHOSMINE (NPM) ET PROCÉDÉS D'INDUCTION DE L'APOPTOSE
  申请人：MAHADEVAN DARUKA

  公开号：WO2008106594A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] Nucleophosmin inhibitors are disclosed which inhibit the multimerization of nucleophosmin and the biological activity of nucleophosmin, such as the ability of nucleophosmin to inhibit apoptosis and inhibit cellular differentiation. These small molecule inhibitors are useful for treating diseases and disorders, such as cancer associated with dysregulated nucleophosmin expression. Methods for identifying small molecule inhibitors of nucleophosmin involving multimerization sites for nucleophosmin are also disclosed. An exemplary small molecule inhibitor of nucleophosmin is NSC348884 which has the following chemical structure.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la nucléophosmine, lesdits inhibiteurs inhibant la multimérisation de la nucléophosmine et l'activité biologique de la nucléophosmine, par exemple la capacité de la nucléophosmine à inhiber l'apoptose et à inhiber la différenciation cellulaire. Ces molécules inhibitrices de petite taille sont utiles pour traiter des maladies et des troubles, par exemple les cancers associés avec une expression dérégulée de la nucléophosmine. L'invention concerne également des procédés d'identification de petites molécules inhibitrices de la nucléophosmine qui comprennent des sites de multimérisation de la nucléophosmine. NSC348884, qui présente la structure chimique suivante, est un exemple de petite molécule inhibitrice de la nucléophosmine.