N-benzyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 55654-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide；N-benzyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)glyoxylamide；(1-methyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid benzylamide；(1-Methyl-indol-3-yl)-glyoxylsaeure-benzylamid
• CAS: 55654-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD06191345
• 分子量: 292.337
• InChiKey: YEUTZSFSBYTCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-benzylamino-1-(1-methyl-indol-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds

  摘要：

  公开号：

  US02825734A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-benzyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds

  摘要：

  公开号：

  US02825734A1

文献信息

• Palladium-catalyzed mono- and double-carbonylation of indoles with amines controllably leading to amides and α-ketoamides
  作者：Qi Xing、Lijun Shi、Rui Lang、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c2cc36341k

  日期：——

  A novel and efficient double-carbonylation of indoles with primary or secondary amines to yield indole-3-α-ketoamides has been developed and bioactive molecules could be one-pot synthesized using the current methodology, which could also be selectively switched to mono-carbonylation to afford indole-3-amides only by a slight modification of reaction conditions.

  开发了一种新颖且高效的方法，用于将吲哚与伯胺或仲胺进行双重羰基化反应，生成吲哚-3-α-酮酰胺。通过当前的方法，可以一步合成具有生物活性的分子，而通过稍微调整反应条件，也可以选择性地切换为单羰基化反应，仅生成吲哚-3-酰胺。
• Synthesis of α-Ketoamides from β-Ketonitriles and Primary Amines: A Catalyst-Free Oxidative Decyanation-Amidation Reaction
  作者：Ya-Kai Zhang、Bin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201900900

  日期：2019.9.8

  A catalyst‐free oxidative decyanation–amidation reaction is developed for the synthesis of α‐ketoamides using β‐ketonitriles, primary amines, and hydrogen peroxide sodium carbonate adduct (Na2CO3·1.5H2O2). This method is a valuable and simple strategy for the decyanation reaction.

  使用β-乙腈，伯胺和过氧化氢碳酸钠加合物（Na 2 CO 3 · 1.5H 2 O 2）开发了无催化剂的氧化脱氰-酰胺化反应，用于合成α-酮酰胺。该方法是用于脱氰反应的有价值且简单的策略。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Hadida Sara

  公开号：US20070238775A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130184276A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），以及其组成物和方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Novel positive allosteric modulators of A_2B adenosine receptor acting as bone mineralisation promoters
  作者：Elisabetta Barresi、Chiara Giacomelli、Laura Marchetti、Emma Baglini、Silvia Salerno、Giovanni Greco、Federico Da Settimo、Claudia Martini、Maria Letizia Trincavelli、Sabrina Taliani

  DOI：10.1080/14756366.2020.1862103

  日期：2021.1.1