2-aminocyclohexanecarboxamide | 34126-95-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: 2-amino-cyclohexanecarboxylic acid amide；2-Amino-cyclohexancarbonsaeure-amid；2-Amino-cyclohexane-1-carboxamide；2-aminocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 34126-95-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09728448
• 分子量: 142.201
• InChiKey: DXNKJRKPVQVDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminocyclohexanecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 20.68h， 生成 2-[(2S)-6-amino-2-(2-benzyl-4-phenylbutanamido)hexanamido]cyclohexane-1-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)

  摘要：

  提供了神经肽S受体激动剂。NPS激动剂包括具有亲和力和活性的肽类模拟物类似物，在神经肽S受体上表现出活性。这些分子可能在治疗通过调节神经肽S受体介导的疾病、综合征和症状方面有用，如物质滥用、嗜睡症、失眠、肥胖、认知衰退、痴呆症、阿尔茨海默病、惊恐症、广泛性焦虑、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症，以及作为认知行为疗法中任何类型戒断计划的支持性药物，如药物成瘾、进食障碍和赌博。

  公开号：

  WO2017176461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-cyclohexan-carbonsaeure-methylester 在 氨 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-aminocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives

  摘要：

  本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物，其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽（β-AP）的产生，可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20050113442A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• 2-Amino-6-anilino-purines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020016329A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  2-Amino-6-anilino-purine derivatives of the formula I 1 in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34 cdc2 /cyclin B cdc13 kinase and protein tyrosine kinase pp60 c-src and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumor diseases, and diseases which respond to inhibition of the activity of protein tyrosine kinase pp60 c-src , in particular osteoporosis.

  公式I中定义的符号如权利要求书1中所定义的那样，描述了1的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34 cdc2/cyclin B cdc13激酶和蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src，并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病，以及对蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src活性抑制有反应的疾病，特别是骨质疏松症。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• 1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266761A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present application describes 1,1-disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, &bgr;-aminoacids, &agr;-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。