[(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dimethyl-5-oxooxolan-2-yl] acetate | 136409-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dimethyl-5-oxooxolan-2-yl] acetate
• CAS: 136409-66-0；136409-67-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: KQKPUDWSWWSUHB-NVBFEUDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dimethyl-5-oxooxolan-2-yl] acetate 在 cesium fluoride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到[(2R,3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3,4-dimethyl-5-oxooxolan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis op (±) acetomycin

  摘要：

  A stereocontrolled total synthesis of (+/-)-Acetomycin (1) is described. The acyloxy group was successfully introduced from sterically hindered alpha-side onto the gamma-butyrolactone ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92712-6
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三丁基膦 、 臭氧 作用下， 生成 [(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dimethyl-5-oxooxolan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis op (±) acetomycin

  摘要：

  A stereocontrolled total synthesis of (+/-)-Acetomycin (1) is described. The acyloxy group was successfully introduced from sterically hindered alpha-side onto the gamma-butyrolactone ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92712-6