N-benzyloxycarbonyl-L-valylglycyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysine | 75481-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-valylglycyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysine
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-valylglycyl-N^ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-N^ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysine；Z-L-Val-Gly-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OH；zValGlyLyz(Boc)Lyz(Boc)OH
• CAS: 75481-38-8
• 化学式: C₃₇H₆₀N₆O₁₁
• 分子量: 764.917
• InChiKey: HZANOAYGEVXKFS-YCVJPRETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  239.59
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-valylglycyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Z-L-Val-Gly-L-Lys(BOC)-L-Lys(BOC)-L-Arg(NO2)-L-Arg(NO2)-L-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Use of pentafluorophenyl esters in the synthesis of intermediate fragments of ACTH

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00581604
• 作为产物：
  描述：

  Nε-tert-butoxycarbonyllysine trimethylsilyl ester 在 钯 氢气 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-valylglycyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Use of pentafluorophenyl esters in the synthesis of intermediate fragments of ACTH

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00581604

文献信息

• Synthesis of a modified fragment 13?19 of the sequence of ACTH using silyl protection
  作者：V. N. Karel'skii、E. P. Krysin、A. K. Rabinovich、A. A. Antonov、M. B. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00567293

  日期：——