H-(S)-β2-HLeu-(S)-β3-HLys(Boc)-OH | 631899-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: H-(S)-β2-HLeu-(S)-β3-HLys(Boc)-OH
• 英文别名: H-(S)-β²-HLeu-(S)-β³-HLys(Boc)-OH
• CAS: 631899-28-0
• 化学式: C₁₉H₃₇N₃O₅
• 分子量: 387.52
• InChiKey: QFAWCMMWFAQEJQ-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  130.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(S)-β2-HLeu-(S)-β3-HLys(Boc)-OH 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 H-(S)-β³-HPhe-(S)-β²-HVal-(S)-β³-Phe-(S)-β²-HLeu-(S)-β³-HLys-(S)-β²-Leu-(S)-β³-HLys-(S)-β²-HLeu-(S)-β³-Phe-OH TFA salt
  参考文献：
  名称：

  长链β肽的合成和CD光谱研究：固相偶联制备单个氨基酸，二肽和三肽

  摘要：

  11水溶性的合成和CD-光谱分析β -肽组成清一色的β 3或交替β 2 -和β 3 -氨基酸进行说明。研究了有效合成长链β肽（> 9个残基）的不同方法。它们在固相上与Fmoc保护的氨基酸或Fmoc保护的二肽或三肽片段合成（使用溶液相合成法组装）。使用预先形成的片段可显着提高粗肽的纯度并促进纯化。特别是，使用Fmoc保护的β 2 / β 3-dipeptides用于合成一个“混合” β 2 / β 3 -nonapeptide被证明是非常有效的，得到粗肽纯度在95％和不具有可检测的差向异构化β 2 -氨基酸残基。这是对先前报道的β-肽固相合成方法的一项重大改进，并预示着β-肽研究领域将由合成转向复杂功能性“ β-蛋白”的设计和研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390133
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7-tert-butoxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 NMM*TFA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 H-(S)-β2-HLeu-(S)-β3-HLys(Boc)-OH
  参考文献：
  名称：

  长链β肽的合成和CD光谱研究：固相偶联制备单个氨基酸，二肽和三肽

  摘要：

  11水溶性的合成和CD-光谱分析β -肽组成清一色的β 3或交替β 2 -和β 3 -氨基酸进行说明。研究了有效合成长链β肽（> 9个残基）的不同方法。它们在固相上与Fmoc保护的氨基酸或Fmoc保护的二肽或三肽片段合成（使用溶液相合成法组装）。使用预先形成的片段可显着提高粗肽的纯度并促进纯化。特别是，使用Fmoc保护的β 2 / β 3-dipeptides用于合成一个“混合” β 2 / β 3 -nonapeptide被证明是非常有效的，得到粗肽纯度在95％和不具有可检测的差向异构化β 2 -氨基酸残基。这是对先前报道的β-肽固相合成方法的一项重大改进，并预示着β-肽研究领域将由合成转向复杂功能性“ β-蛋白”的设计和研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390133