4-(tert-butyl)-N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)benzamide | 1622303-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[6-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-oxopyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1622303-44-9
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₅SSi
• 分子量: 697.971
• InChiKey: YNYORVOFRMFUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4-(tert-butyl)-N-(2-(hydroxymethyl)-3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.25h， 生成 4-(tert-butyl)-N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125408A3

  公开（公告）日：2014-12-18