4-bromo-7-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1258960-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 4-bromo-7-chloro-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；4-bromo-7-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；4-bromo-7-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1258960-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClN₂O₂S
• 分子量: 385.669
• InChiKey: JMLZUFBZEKQFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-溴-6-甲基-7-氧代-1-甲苯基-6,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 4-bromo-7-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3

文献信息

• [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145203A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• 一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和 用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN110964012B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开了一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物如式(IA)所示。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物对BRD酶具有较好的抑制活性以及BRD/c‑Myc相关的细胞增殖抑制活性相当优异。
• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。