p-nitrophenylalanine amide | 81677-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenylalanine amide
• 英文别名: 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propanamide；p-nitro-phenylalaninamide
• CAS: 81677-61-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: GZVVTACFGLQAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenylalanine amide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(4-nitrobenzyl)-2-(1,4,7-triazacyclononan-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-3-(4-硝基苯基)-丙酸 在 ammonium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-nitrophenylalanine amide
  参考文献：
  名称：

  癌基因编码酪氨酸特异性蛋白激酶的多底物抑制剂的合成和评估。1。

  摘要：

  描述了酪氨酸特异性蛋白激酶潜在的多底物抑制剂的合成和测试。底物之一，ATP，是由已知的激酶抑制剂5'-[4-（氟磺酰基）苯甲酰基]腺苷模拟的，后者通过磺酰基部分与酪氨酸模拟物共价连接。测试了所得的多底物抑制剂通过p60v-abl抑制磷酸从ATP转移到蛋白质受体的能力，p60v-abl是由Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）的转化基因（v-abl）编码的酪氨酸激酶。尽管一系列抑制剂显示出中等强度的活性（IC50值低至19 microM），酪氨酸模拟物的修饰没有产生大的影响，这表明它们不作为多底物抑制剂起作用，而是主要通过所有抑制剂共有的腺苷部分结合。通过发现抑制剂缺乏特异性，在相当的浓度下抑制丝氨酸激酶的发现，加强了这种解释。

  DOI：

  10.1021/jm00117a015

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• MACROCYCLES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150157746A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides macrocycles useful in chelating metal ions, particularly radionuclides, to provide metal ion complexes. The invention also provides methods of using the compounds and complexes of the invention, such as in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了在螯合金属离子中特别是放射性核素中有用的大环化合物，以提供金属离子配合物。该发明还提供了使用这些化合物和配合物的方法，例如在治疗和诊断应用中。
• [EN] DI-MACROCYCLES<br/>[FR] DI-MACROCYCLES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2014078690A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。
• Metal chelate protein conjugate
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US04824986A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  A method of forming a novel metal chelate protein conjugate is described. Also described are metal chelates and precursor compounds to the metal chelates. The novel metal chelate protein conjugates are particularly useful in the diagnostic imaging of tumors and in tumor therapy.

  本文描述了一种形成新型金属螯合蛋白共轭物的方法。还描述了金属螯合物和金属螯合物的前体化合物。这些新型金属螯合蛋白共轭物在肿瘤的诊断成像和肿瘤治疗中特别有用。
• LUMINESCENT MACROCYCLIC LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Raymond Kenneth N.

  公开号：US20080213917A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds incorporate hydroxy-isophthalamide moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability. These characteristics distinguish them from known, open-structured ligands.

  本发明提供了一种新的大环化合物类别，以及由金属（例如镧系金属）离子和本发明中化合物形成的配合物。首选的配合物在水介质中表现出高稳定性以及高量子产率的镧系离子发光特性，无需使用次级活化剂。首选化合物在其大环结构中包含羟基异苯酰胺基团，并以惊人的低非特异性结合多种多肽（如抗体和蛋白质）以及高动力学稳定性为特征。这些特征使它们与已知的开放结构配体有所区别。