钠1-乙酰基吲哚啉-2-磺酸酯 | 26807-69-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 钠1-乙酰基吲哚啉-2-磺酸酯
• 中文别名: 1-乙酰基吲哚啉-2-磺酸钠；(S)-4-异丙基-3-(1-萘甲基)-2,5,5-三苯基-1,3,2-恶唑硼烷(甲苯中约6％，约0.1mol / L)
• 英文名称: N-acetylindololine-2-sulfonic acid sodium
• 英文别名: sodium 1-acetylindoline-2-sulfonate；sodium;1-acetyl-2,3-dihydroindole-2-sulfonate
• CAS: 26807-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₄S*Na
• 分子量: 263.249
• InChiKey: LKAZCMFZYBOAGI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠1-乙酰基吲哚啉-2-磺酸酯 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到5-溴吲哚
  参考文献：
  名称：

  基于结构的苯并噻二嗪对不同基因型HCV NS5b聚合酶（1a、1b和4）的活性预测模型及其在新衍生物发现中的应用

  摘要：

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.031
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 钠1-乙酰基吲哚啉-2-磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的苯并噻二嗪对不同基因型HCV NS5b聚合酶（1a、1b和4）的活性预测模型及其在新衍生物发现中的应用

  摘要：

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.031

文献信息

• Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives
  作者：Mohamed A.H. Ismail、Dalal A. Abou El Ella、Khaled A.M. Abouzid、Amr H. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.031

  日期：2012.4

  The docking template was based on energy-based pharmacophore analysis. The whole procedure was formulated and tweaked for both screening (ROC of AUC = 0.91) and activity prediction (r2 of 0.8) for the genotype 1a. In order to widen the model scope, linear interaction energy was used as a tool for predicting activities of other genotypes based on the docked ligand poses while mutation binding energy

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，
• 一种5-氰基吲哚的合成方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN110396059A

  公开（公告）日：2019-11-01

  本发明涉及一种5‑氰基吲哚的合成方法，通过以吲哚为起始原料，通过与亚硫酸氢钠反应，再依次进行乙酰化、溴化、保护、氰基化和脱保护得到5‑氰基吲哚。本发明提供的合成方法所使用的原料价格成本低廉且容易得到，从而降低了生产成本。同时本发明合成路线短、产率高、得到的产品化学纯度高，所有反应均不需特殊生产设备，所得中间体和最终产物都不需柱色谱和结晶纯化。故而本发明不仅降低了生产成本，便于工业放大生产；且能为市场提供高纯度产品，获得良好的经济效益。
• RUSSELL, H. F.;HARRIS, B. J.;HOOD, D. B.;THOMPSON, E. G.;WATKINS, A. D.;W+, ORG. PREP. AND PROCES. INT., 1985, 17, N 6, 391-399
  作者：RUSSELL, H. F.、HARRIS, B. J.、HOOD, D. B.、THOMPSON, E. G.、WATKINS, A. D.、W+

  DOI：——

  日期：——
• Corrigendum to “Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives” [Bioorg. Med. Chem. 20(7) (2012) 2455–2478]
  作者：Mohamed A.H. Ismail、Dalal A. Abou El Ella、Khaled A.M. Abouzid、Amr H. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.001

  日期：2013.9