| 167421-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 167421-96-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 285.411
• InChiKey: AREPHBPHAUKSSL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f