(3-{1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethyl}-pyridin-4-yl)-acetic acid methyl ester | 85514-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-{1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethyl}-pyridin-4-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 85514-98-3
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₃Si
• 分子量: 467.684
• InChiKey: HJERQZQZUBOMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethyl}-pyridin-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-5,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,4-d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-decarbomethoxynauclechine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85741-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶-5-甲醛 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3-{1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethyl}-pyridin-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shariff, Azim; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2813 - 2820

  摘要：

  DOI：