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2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid | 415965-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid
英文别名
Methyl 2,6-dichloronicotinic acid;2,6-dichloro-5-methylpyridine-3-carboxylic acid
2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid化学式
CAS
415965-43-4
化学式
C7H5Cl2NO2
mdl
——
分子量
206.028
InChiKey
SHICBPVSWKNERH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,6-dichloro-5-methyl-N-{[4-methyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridin-3-yl]carbamoyl}nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Kras-G12C抑制剂杂环化合物
    摘要:
    本申请涉及一类Kras‑G12C抑制剂杂环化合物,及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病,如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中,通过缩合反应、分子内关环反应、氯代反应、SN2反应、偶联反应、脱保护等一系列反应,得到本发明化合物。
    公开号:
    CN112574199A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-甲基烟酸氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    Kras-G12C抑制剂杂环化合物
    摘要:
    本申请涉及一类Kras‑G12C抑制剂杂环化合物,及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病,如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中,通过缩合反应、分子内关环反应、氯代反应、SN2反应、偶联反应、脱保护等一系列反应,得到本发明化合物。
    公开号:
    CN112574199A
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20180334454A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了KRAS G12C抑制剂、相应的组合物以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • TAAR1 LIGANDS
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20090036452A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The invention relates to a compound of formula wherein R 1 , R 2 , X, L, W, n, and o are defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof, with the exception of the following compounds 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-N-phenethyl-nicotinamide (CAS 199478-31-4), N-(3,4-dichloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 424815-98-5), N-(4-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 544661-83-8), N-(3-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 796051-07-5), and N-phenethyl-6-phenylamino-nicotinamide (CAS 571913-74-1). The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物,其中R1、R2、X、L、W、n和o在此处定义,并且具有药学上适当的酸盐,但不包括以下化合物:6-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-苯乙基烟酰胺(CAS 199478-31-4)、N-(3,4-二氯苄基)-3-氟苯酰胺(CAS 424815-98-5)、N-(4-氯苄基)-3-氟苯酰胺(CAS 544661-83-8)、N-(3-氯苄基)-3-氟苯酰胺(CAS 796051-07-5)和N-苯乙基-6-苯胺基烟酰胺(CAS 571913-74-1)。式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对TAAR1,可用于治疗中枢神经系统疾病。
  • TAAR1 ligands
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08008305B2
    公开(公告)日:2011-08-30
    The invention relates to a compound of formula wherein R1, R2, X, L, W, n, and o are defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof, with the exception of the following compounds 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-N-phenethyl-nicotinamide (CAS 199478-31-4), N-(3,4-dichloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 424815-98-5), N-(4-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 544661-83-8), N-(3-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 796051-07-5), and N-phenethyl-6-phenylamino-nicotinamide (CAS 571913-74-1). The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为R1,R2,X,L,W,n和o在此定义,并且与以下化合物除外的药学上适用的酸盐:6-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-苯乙基-烟酰胺(CAS 199478-31-4),N-(3,4-二氯苯基)-3-氟苯甲酰胺(CAS 424815-98-5),N-(4-氯苯基)-3-氟苯甲酰胺(CAS 544661-83-8),N-(3-氯苯基)-3-氟苯甲酰胺(CAS 796051-07-5)和N-苯乙基-6-苯基氨基烟酰胺(CAS 571913-74-1)。式I的化合物具有良好的亲和力,特别是对TAAR1,对于CNS疾病的治疗有用。
  • KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US10519146B2
    公开(公告)日:2019-12-31
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • WO2019213516A5
    申请人:——
    公开号:WO2019213516A5
    公开(公告)日:2022-04-21
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