(2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxymethyl ester | 1394050-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxymethyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxymethyl ester；[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]oxymethyl (2S,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 1394050-61-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₇
• 分子量: 500.592
• InChiKey: BOYBAAZQYQNWAQ-KHVXQDHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,2,3]三氮唑-5-羧酸 、 (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxymethyl ester 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4R)-5-Biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)-amino]-pentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-biphenyl-4-yl-1-(2,2,5-trimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 samarium diiodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b，Z和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120213806A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。