methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranoside | 24333-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranoside
• 英文别名: methyl O⁴,O⁶-(S)-benzylidene-β-D-xylo-3-deoxy-hexopyranoside；Methyl-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-β-D-galactopyranosid；Methyl-3-desoxy-4,6-benzyliden-β-D-galactopyranosid；4,6-O-Benzyliden-3-deoxy-β-D-xylo-methyl-hexosid；Methyl 3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-I(2)-D-xylo-hexopyranoside；(4aR,6R,7R,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 24333-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: SGFFREHBBCJPJB-BHSYQSJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基4的2'-，3'-，4'-和6'-脱氧，3'-O-甲基，4'-epi以及4'-和6'-脱氧氟衍生物的制备和计算构象O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷（甲基β-d-半乳糖苷）

  摘要：

  摘要d-吡喃半乳糖的3-O-甲基（6）和4-脱氧-4-氟（8）O-苄基衍生物和2,3,4,6-四-O-苄基-d-的糖基氯化物吡喃葡萄糖与2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖苷甲基缩合，脱保护后得到3'-O-甲基（23），4'-脱氧-4'-氟（25 ）和4'-epi（27）衍生物分别是甲基β-d-Galabioside（1）。将2,3,4-三-O-苄基-d-呋喃果糖的糖基氟化物和d-半乳糖基吡喃糖的3-脱氧（12）和4-脱氧（16）O-苄基化衍生物与2,3,3,2-甲基丙二醇缩合， 6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（21），在脱保护后得到6'-脱氧（31），3'-脱氧（34）和4'-脱氧（37）衍生物分别为1。1的2'-脱氧（41）衍生物是通过N-碘琥珀酰亚胺诱导的3,4,6-三-O-乙酰基-d-半乳糖和21的缩合反应，然后脱保护而制备的。用Et 2 NSF 3（DAST）处理甲基2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80033-3

文献信息

• Methyl 3,4-Anhydro-β-D-galactopyranoside. I. Reduction^1,2
  作者：MURIEL DAHLGARD、BARBARA H. CHASTAIN、RU-JEN LEE HAN

  DOI：10.1021/jo01050a058

  日期：1962.3
• KIHLBERG, JAN;FREID, TORBJORN;JANSSON, KARL;KITZING, SUSANNA;MAGNUSSON, G+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 171-190
  作者：KIHLBERG, JAN、FREID, TORBJORN、JANSSON, KARL、KITZING, SUSANNA、MAGNUSSON, G+

  DOI：——

  日期：——