methyl (1S,4S)-4-hydroxy-1-nonyl-2-cyclopentenecarboxylate | 206755-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1S,4S)-4-hydroxy-1-nonyl-2-cyclopentenecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4S)-4-hydroxy-1-nonylcyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 206755-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: VNGXTAYUBIVVAR-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.811±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,4S)-4-hydroxy-1-nonyl-2-cyclopentenecarboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 4'-.ALPHA.-Alkylcarbovir Derivatives Based on an Asymmetric Synthesis or Chemoenzymatic Procedure.

  摘要：

  基于不对称合成或化学酶法过程，描述了 4'-α- 烷基卡巴韦衍生物 4 的立体选择性合成。通过手性缩醛 7 的不对称烷基化，得到了具有手性季碳的烷基化烯醇醚 9a-c。由 9a-c 经过 11 个步骤合成了关键的碳环中间体 14a-c。将 14a-c 与 2-氨基-6-氯嘌呤偶联，然后进行脱硅和水解，就得到了目标化合物 4a-c，收率适中。通过酶解 (±)-5a-c 和 (±)-6a-c 还分别制备出了具有光学活性的环戊烯中间体 5a-c 和 6a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1256
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-2-hydroxy-1-nonyl-3-cyclopentenecarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (1S,4S)-4-hydroxy-1-nonyl-2-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 4'-.ALPHA.-Alkylcarbovir Derivatives Based on an Asymmetric Synthesis or Chemoenzymatic Procedure.

  摘要：

  基于不对称合成或化学酶法过程，描述了 4'-α- 烷基卡巴韦衍生物 4 的立体选择性合成。通过手性缩醛 7 的不对称烷基化，得到了具有手性季碳的烷基化烯醇醚 9a-c。由 9a-c 经过 11 个步骤合成了关键的碳环中间体 14a-c。将 14a-c 与 2-氨基-6-氯嘌呤偶联，然后进行脱硅和水解，就得到了目标化合物 4a-c，收率适中。通过酶解 (±)-5a-c 和 (±)-6a-c 还分别制备出了具有光学活性的环戊烯中间体 5a-c 和 6a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1256

文献信息

• Enantio- and diastereoselective synthesis of 4′-α-substituted carbocyclic nucleosides
  作者：Keisuke Kato、Hisaki Suzuki、Hiromichi Tanaka、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00065-2

  日期：1998.3

  Enantio-and diastereoselective synthesis of 4-alpha-alkylcarbovir derivatives 5 were achieved based on Sakai's asymmetric alkylation of beta-keto esters. The key carbocyclic intermediate 14 was synthesized from 8 via an eleven-step sequence. Coupling of 14 with 2-amino-6-chloropurine followed by desilylation and subsequent hydrolysis gave the target compounds 5 in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective Synthesis of 4'-.ALPHA.-Alkylcarbovir Derivatives Based on an Asymmetric Synthesis or Chemoenzymatic Procedure.
  作者：Keisuke KATO、Hisaki SUZUKI、Hiromichi TANAKA、Tadashi MIYASAKA、Masanori BABA、Kentaro YAMAGUCHI、Hiroyuki AKITA

  DOI：10.1248/cpb.47.1256

  日期：——

  Stereoselective synthesis of 4'-α-alkylcarbovir derivatives 4 was described based on asymmetric synthesis or a chemoenzymatic procedure. The asymmetric alkylation of chiral acetal 7 gave the alkylated enol ethers 9a-c possessing a chiral quaternary carbon. The key carbocyclic intermediates 14a-c were synthesized from 9a-c via eleven-steps. Coupling of 14a-c with 2-amino-6-chloropurine followed by desilylation and subsequent hydrolysis afforded the target compounds 4a-c in moderate yield. The optically active cyclopentene intermediates 5a-c and 6a-c were also prepared by enzymatic resolution of (±)-5a-c and (±)-6a-c, respectively.

  基于不对称合成或化学酶法过程，描述了 4'-α- 烷基卡巴韦衍生物 4 的立体选择性合成。通过手性缩醛 7 的不对称烷基化，得到了具有手性季碳的烷基化烯醇醚 9a-c。由 9a-c 经过 11 个步骤合成了关键的碳环中间体 14a-c。将 14a-c 与 2-氨基-6-氯嘌呤偶联，然后进行脱硅和水解，就得到了目标化合物 4a-c，收率适中。通过酶解 (±)-5a-c 和 (±)-6a-c 还分别制备出了具有光学活性的环戊烯中间体 5a-c 和 6a-c。