1-mesityl-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1571130-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1571130-27-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₈N₃O₂
• 分子量: 409.386
• InChiKey: WVOUJNAAKSIBFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mesityl-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-mesityl-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  供体官能化的中性离子型三氮亚甲基钌（ii）配合物的合成及其催化醇氧化和酮转移加氢活性†

  摘要：

  我们报告了包含不同供体取代基E（E = C：苯基阴离子; E = O：羧酸根，醇盐; E = N：杂环碳或氮上的吡啶）的各种C，E异构三唑基钌配合物的合成。这些供体功能的引入极大地促进了三唑的合成多功能性及其简便的制备途径。五种不同的以C，E为特征的络合物制备了具有氯/苏木精观众配体的三价钌配合中心，以及具有MeCN观众配体的三种类似的溶剂配合物，并将其评估为直接无碱和无氧化剂醇脱氢的催化剂前体，并使用碱性iPrOH作为二氢源进行了转移氢化。在这两个催化反应中，具有氯/苏木精观众配体的中性/单阳离子配合物的性能均优于溶剂钌配合物。供体的功能性对催化活性有进一步的深远影响。对于醇脱氢，C，C-双齿苯基-三唑基配体诱导最高的转化率，而羧酸盐或吡啶供体位点仅给出中等活性，或根本不给出活性。相反，当吡啶基供体基团通过杂环碳原子与三唑基亚烷基相连时，转移氢化是最有效的，对于环己酮转移氢化而言，提供高达1400

  DOI：

  10.1039/c3dt53052c
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-mesityl-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  供体官能化的中性离子型三氮亚甲基钌（ii）配合物的合成及其催化醇氧化和酮转移加氢活性†

  摘要：

  我们报告了包含不同供体取代基E（E = C：苯基阴离子; E = O：羧酸根，醇盐; E = N：杂环碳或氮上的吡啶）的各种C，E异构三唑基钌配合物的合成。这些供体功能的引入极大地促进了三唑的合成多功能性及其简便的制备途径。五种不同的以C，E为特征的络合物制备了具有氯/苏木精观众配体的三价钌配合中心，以及具有MeCN观众配体的三种类似的溶剂配合物，并将其评估为直接无碱和无氧化剂醇脱氢的催化剂前体，并使用碱性iPrOH作为二氢源进行了转移氢化。在这两个催化反应中，具有氯/苏木精观众配体的中性/单阳离子配合物的性能均优于溶剂钌配合物。供体的功能性对催化活性有进一步的深远影响。对于醇脱氢，C，C-双齿苯基-三唑基配体诱导最高的转化率，而羧酸盐或吡啶供体位点仅给出中等活性，或根本不给出活性。相反，当吡啶基供体基团通过杂环碳原子与三唑基亚烷基相连时，转移氢化是最有效的，对于环己酮转移氢化而言，提供高达1400

  DOI：

  10.1039/c3dt53052c