1,2,4,5-tetrakis[(7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl)ethynyl]benzene | 1086430-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis[(7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1086430-42-3
• 化学式: C₇₄H₆₂O₈
• 分子量: 1079.3
• InChiKey: DLWJSBLZFHAACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.34
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四碘苯 、 meyhyl-7-isopropyl-3-ethynylazulene-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到1,2,4,5-tetrakis[(7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  与苯和噻吩核键合的单，双和三[1,1,4,4，-四氰基-2-（1-氮杂烯基）-3-丁二烯基]生色团的合成，性质和氧化还原行为。

  摘要：

  单，双，三和四（1-氮杂烯基乙炔基）苯和单和双（1-氮杂烯基乙炔基）噻吩衍生物5-10是通过Pd催化乙炔基芳烃与1-碘杂氮杂烯衍生物的炔基化反应制得的。在Sonogashira-Hagihara条件下，具有四碘代苯和碘噻吩的1-ethynylazulene衍生物。化合物5-10在[2 + 2]环加成反应中与四氰基乙烯反应，得到相应的1,1,4,4，-四氰基-2-（5-异丙基-3-甲氧基羰基-1-氮烯基）-3-丁二烯基除了四（1-氮杂烯基乙炔基）苯衍生物的反应以外，发色团12-16的收率高。还通过双（1-氮杂烯基）乙炔（11）与四氰基乙烯（TCNE）的类似反应制备了1,1,4,4，-四甲基-2,3-双（1-氮杂烯基）丁二烯（17）。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检查了新型a菁衍生物12-17的氧化还原行为，揭示了多步电化学还原性能。此外，通过可见光谱在电化学还原条件下观察到显着的颜色变化。

  DOI：

  10.1002/chem.200701981