1-苄基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶 | 1313738-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 中文别名: 1-苄基-5-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-benzyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-boronic acid pinacol ester；1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1313738-80-5
• 化学式: C₁₈H₂₆BNO₂
• 分子量: 299.221
• InChiKey: UGTKSTXDPAFDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R)-2-methyl-6-(piperidin-3-yl)-4-[(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2016198400A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-苄基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-取代-1,2,3,6-四氢吡啶-5-硼酸 酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯的方法。以N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑羧酸(酯)为原料，与卤素加成，然后碱性条件消除形成烯基卤，随后金属钯催化下与联硼酯偶联后得到N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯。该方法得到中间体烯基卤不存在异构体，分离容易，得到的产品纯度高，为该类化合物的合成提供了一条比较简洁的途径。

  公开号：

  CN105503924B

文献信息

• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF PSYCHIATRIC AND NEUROLOGICAL CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET NEUROLOGIQUES
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015079224A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 一种N-取代四氢吡啶-3/4-硼酸/酯的制备方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN111004264B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种N‑取代四氢吡啶‑3/4‑硼酸/酯的制备方法，属于有机硼酸化学技术领域。从吡啶‑3/4‑硼酸/酯出发，与卤代物反应形成季盐，接着在非质子性溶剂中，与硼氢化钠/钾还原生成N‑取代四氢吡啶‑3/4‑硼酸/酯。本发明中采用易于合成的吡啶‑3/4‑硼酸/酯为原料，经过连续的两步即可得到产物，且反应选择性高；避免了采用取代哌啶酮为原料，需要钯催化偶联或是超低温的缺陷，该方法在百克规模上进行了验证，为该类化合物的制备提供了一条简洁高效的合成路径。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012127506A4

  公开（公告）日：2012-12-06
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016198400A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。