4-cyano-2-phenyloxazole | 55613-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-2-phenyloxazole
• 英文别名: 2-phenyl-oxazole-4-carbonitrile；2-Phenyl-oxazolcarbonsaeure-(4)-nitril；2-Phenyl-oxazol-4-carbonsaeurenitril；2-Phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 55613-13-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• mdl: MFCD11587883
• 分子量: 170.17
• InChiKey: CNQKMHSXPWIOQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-phenyloxazole 在 硫化氢 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-thiazol-2-yl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-cyano-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610

文献信息

• A novel ring transformation of 5-azidothiazoles
  作者：Erik Ceulemans、Leonard K. Dyall、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01222-8

  日期：1999.2

  The 4-oxoalkyl- and 4-iminoalkyl-5-azidothiazoles undergo a ring transformation with nitrogen loss at relatively low temperatures to afford 4-cyanooxazoles and 4-cyanoimidazoles, respectively. The mechanism, which is thought to involve a ring opening-ring closure process, is discussed.

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603
  作者：Sychewa,T.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200040039A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.
• Sycheva,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1051 - 1055
  作者：Sycheva,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图