(3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide | 1093063-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1093063-68-3
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄OS
• 分子量: 370.45
• InChiKey: YJCOIPUKRLNRNY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone 、 (3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methylsulfanyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 在 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 (3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• Discovery of 3( S )-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology
  作者：Sobhana Babu Boga、Abdul-Basit Alhassan、Alan B. Cooper、Ronald Doll、Neng-Yang Shih、Gerald Shipps、Yongqi Deng、Hugh Zhu、Yang Nan、Robert Sun、Liang Zhu、Jagdish Desai、Mehul Patel、Kiran Muppalla、Xiaolei Gao、James Wang、Xin Yao、Joseph Kelly、Subrahmanyam Gudipati、Sunil Paliwal、Hon-Chung Tsui、Tong Wang、Bradley Sherborne、Li Xiao、Alan Hruza、Alexei Buevich、Li-Kang Zhang、David Hesk、Ahmed A. Samatar、Donna Carr、Brian Long、Stuart Black、Priya Dayananth、William Windsor、Paul Kirschmeier、Robert Bishop

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.063

  日期：2018.6

  Compound 5 (SCH772984) was identified as a potent inhibitor of ERK1/2 with excellent selectivity against a panel of kinases (0/231 kinases tested @ 100 nM) and good cell proliferation activity, but suffered from poor PK (rat AUC PK @10 mpk = 0 mu M h; F% = 0) which precluded further development. In an effort to identify novel ERK inhibitors with improved PK properties with respect to 5, a systematic exploration of sterics and composition at the 3-position of the pyrrolidine led to the discovery of a novel 3(S)-thiomethyl pyrrolidine analog 28 with vastly improved PK (rat AUC PK @10 mpk = 26 mu M h; F% = 70). (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2155722B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01