3-(hydroxymethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,4-triazole | 202931-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,4-triazole
• 英文别名: [2-(2-(Trimethylsilanyl)ethoxymethyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl]methanol；[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
• CAS: 202931-80-4
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂Si
• 分子量: 229.354
• InChiKey: KMXANNVLSSYIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-isoxazolyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 、 3-(hydroxymethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,4-triazole 生成 3-(3-Isoxazolyl)-6-[2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,4-triazol-3-yl]methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  替代的1,2,4-三唑并[3,4-a]苯并咪唑衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole 在 正丁基锂 、 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(hydroxymethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。

  公开号：

  US06255305B1

文献信息

• Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives are GABA Alpha 5 ligands and are represented by the formula

  替代的1,2,4-三唑并[3,4-a]苯并咪唑衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为
• Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06255305B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Substituted triazolo-pyridazine derivative compounds represented by wherein the variables are disclosed herein are selective ligands for GABA-A receptors, particularly for the &agr;2 and/or &agr;3 subunits.

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。
• Precursor compounds to substituted 1,2,4-triazolo[3,4,-a]phathalazine GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Limited

  公开号：US06310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives that are GABA Alpha 5 ligands are prepared from compounds represented by the formula: in which R1 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; R2 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; Z is an optionally substituted 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring; and G is a leaving group.

  制备了替代1,2,4-三唑并[3,4-A]鞣酸衍生物，这些衍生物是GABA Alpha 5配体，其由以下式子所代表的化合物制备而来：其中R1为氢、卤素、CF3、OCF3、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基；R2为氢、卤素、CF3、OCF3、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基；Z为可选择取代的5元或6元杂环芳香环；G为离去基团。