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(S)-4-benzyl-6-(hydroxymethyl)morpholine-3-one | 148638-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-benzyl-6-(hydroxymethyl)morpholine-3-one
英文别名
(S)-4-Benzyl-6-hydroxymethyl-morpholin-3-one;(6S)-4-benzyl-6-(hydroxymethyl)morpholin-3-one
(S)-4-benzyl-6-(hydroxymethyl)morpholine-3-one化学式
CAS
148638-78-2
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
ZQJCNVAKMWZFSE-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种(S)-6-羟甲基-吗啉-3-酮的合成方法
    申请人:西安宇特邦医药科技有限公司
    公开号:CN118324707A
    公开(公告)日:2024-07-12
    本发明提供一种(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮的合成方法,属于医药中间体合成技术领域,包括以下步骤,步骤一、将丙二醇添加到乙醇溶液中,加入碱性调节剂反应,得到反应产物;步骤二、所述反应产物与原料A在溶剂一中反应得中间体一;步骤三、将所述中间体一添加到所述溶剂一中与氯乙酰氯反应生成中间体二;步骤四、所述中间体二与碱性调节剂添加到所述溶剂一中发生闭环反应,得中间体三;步骤五、所述中间三在溶剂二中反应,得到(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮。本发明提供一种(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮的合成方法,实现合成的(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮产物中无乙酰基杂质基团的目的。
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