ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxobutanoate | 78553-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 78553-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: CUQYOQZINPMKDQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (S)-1-[(S)-3-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propylamino)-3-ethoxycarbonyl-propyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fushiya, Shinji; Nakatsuyama, Shuichi; Sato, Yoshikazu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 819 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ--L-烯丙基甘氨酸 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 生成 ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Fushiya, Shinji; Nakatsuyama, Shuichi; Sato, Yoshikazu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 819 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminocatalytic Enantioselective<i>anti-</i>Mannich Reaction of Aldehydes with In Situ Generated<i>N</i>-Cbz and<i>N</i>-Boc Imines
  作者：Chiara Gianelli、Letizia Sambri、Armando Carlone、Giuseppe Bartoli、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.200803819

  日期：2008.10.27