ethyl (1r,4r)-3'-ethyl-7'-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-4',6'-dihydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylate | 1616275-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1r,4r)-3'-ethyl-7'-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-4',6'-dihydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylate
• CAS: 1616275-49-0
• 化学式: C₂₇H₃₀FN₅O₅S
• 分子量: 555.63
• InChiKey: PXDSTXSJYDFKEY-NZFXNERUSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 劳森试剂 、 盐酸 、 二氯乙酸 、 氯化亚砜 、 水 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 ethyl (1r,4r)-3'-ethyl-7'-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-4',6'-dihydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylate 、 ethyl (1s,4s)-3'-ethyl-7'-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-4',6'-dihydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014099586A1