2-溴-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基噻唑并[5,4-c]氮杂革-4-酮 | 913718-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基噻唑并[5,4-c]氮杂革-4-酮
• 英文名称: 2-bromo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepine-4-one
• 英文别名: 2-bromo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；2-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethylthiazolo[5,4-c]azepin-4-one；2-Bromo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；2-bromo-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
• CAS: 913718-58-8
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 275.169
• InChiKey: BZLQZQYZAQEKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基噻唑并[5,4-c]氮杂革-4-酮 、 4-溴-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hydride 、 正丁基锂 、 2-(dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-1-propyl-1,1'-biphenyl 、 zinc(II) chloride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 hexanes 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以21%的产率得到N-benzenesulfonyl 5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090281082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5.4-c>-azepin-8-one 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到2-溴-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基噻唑并[5,4-c]氮杂革-4-酮
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090281082A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016198400A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07838517B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用所述组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备发明中化合物的方法。
• Substituted benzo[b][1,4]oxazines and pyrido[3,2-b][1,4]oxazines as modulators of tumor necrosis factor activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10287299B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogs thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代的 3,4-二氢-2H-.1,4-苯并恶嗪-3-酮衍生物及其类似物是人类 TNFa 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。